IND申请是药物生命周期中的一个重要里程碑. 我们可以提供所有支持分析数据，以帮助确保顺利的申请过程.
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我们可以提供实验室, 为临床前研究和临床试验的所有阶段进行大规模和中试生产, 供应毫克到千克的量.
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药物技术转移表面上听起来很简单, 但这是一项复杂的活动，涉及许多技术, 监管, 质量风险.
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我们有能力承担任何规模的项目, 提供成熟的儿科配方和开发专业知识以及规模化生产能力.
处于各个发展阶段的生物制药公司, 依靠我们的专业知识和广泛的能力来生产临床试验所需的药品供应, 当他们需要的时候.
我们可以在任何规模或阶段为您提供一系列初级和二级包装解决方案.
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我们知道药物开发的商业阶段可能具有挑战性, 尤其是在大规模生产和满足不断变化的市场需求方面.
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